Proizvodi

IDRA-21 prah (22503-72-6)

IDRA-21 prah je nootropna istraživačka kemikalija klasificirana kao poželjin. Ampakini utječu na glutamatergički AMPA receptor. U stanju je poboljšati fokus i pažnju, kao i promicati učenje i pamćenje. Ampakini sve više rastu u popularnosti jer daju kognitivne prednosti stimulansa bez nepoželjnih nuspojava. A IDRA-21 je pozitivni alosterični modulator AMPA receptora i derivata benzotiadiazina. To je kiralna molekula, s (+) - IDRA-21 aktivnim oblikom.

Proizvodnja: Serijska proizvodnja
Paket: 1KG / vreća, 25KG / bubanj
Wisepowder ima sposobnost proizvodnje i isporuke velikih količina. Sva proizvodnja pod uvjetima cGMP i strogim sustavom kontrole kvalitete, dostupni svi dokumenti za ispitivanje i uzorak.
Kategorija:

IDRA-21 prah (22503-72-6) video

 

Informacije o prašnoj bazi IDRA-21

Ime i Prezime IDRA-21 prah
CAS 22503-72-6
Čistoća 98%
Kemijski naziv 7-Chloro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,2,4-benzothiadiazine S,S-dioxide
Sinonimi IDRA-21; IDRA 21; IDRA21.
Molekularna formula C8H9ClN2O2S
Molekularna težina 232.682
Talište Nepoznat
InChI Key VZRNTCHTJRLTMU-UHFFFAOYSA-N
Oblik solidan
Izgled Bijeli do bjelkasti kruti prah
Half Life 24/36 sati
Topljivost topivo u DMSO (100mM)
uvjeti čuvanja Pohranite na RT
primjena Analog ciklotiazida koji inhibira desenzibilizaciju receptora AMPA
Ispitni dokument Dostupno

 

IDRA-21 prah Opći opis

IDRA-21 prah je klasificiran kao sigurin. U stanju je poboljšati fokus i pažnju, kao i promicati učenje i pamćenje. Ampakini sve više rastu u popularnosti jer daju kognitivne prednosti stimulansa bez nepoželjnih nuspojava.

U studiji provedenoj na štakorima 1995. godine, IDRA-21 smanjio je kognitivni deficit izazvan alprazolamom (Xanax). Iste je godine drugo istraživanje pokazalo da je IDRA-21 kod majmuna poništio kognitivno oštećenje izazvano skopolaminom. Nisu provedena ljudska ispitivanja.

 

IDRA-21 prah (22503-72-6) Povijest

IDRA-21 prah je pozitivan alosterični modulator AMPA receptora i derivata benzotiadiazina. To je kiralna molekula, s (+) - IDRA-21 aktivnim oblikom.

IDRA-21 bio je bio aktivan u studijama na životinjama znatno poboljšavajući učenje i pamćenje. Otprilike je 10 do 30 puta jači od aniracetama u reverznom kognitivnom deficitu induciranom alprazolamom ili skopolaminom, i daje postojane efekte koji traju i do 48 sati nakon jedne doze. Smatra se da mehanizam ovog djelovanja potiče indukciju dugotrajno potenciranje između sinapsi u mozgu.

IDRA-21 ne stvara neurotoksičnost u normalnim uvjetima, iako može pogoršati oštećenje neurona nakon globalne ishemije nakon moždanog udara ili napadaja.

U usporedbi s potencijalima potencioatora receptora AMPA receptora, dobijenih benzoilpiperidinom, IDRA-21 bio je snažniji od CX-516, ali manje jak od CX-546. Razvijeni su noviji derivati ​​benzotiadiazida sa izrazito povećanom potencijalom u usporedbi s IDRA-21, ali oni nisu istraženi u istoj mjeri, budući da su spojevi benzoilpiperidina i benzoilpirolidina CX iz serije pogodovani za klinički razvoj, najvjerojatnije zbog povoljnije toksičnosti profili u visokim dozama.

 

IDRA-21 (22503-72-6) Mehanizam djelovanja

IDRA-21 kao stimulativni lijek umjesto amina, stimulansi su alosterični modulatori AMPA receptora u mozgu. Ovi AMPA receptori zaduženi su za brzi sinaptički prijenos i uključeni su u sinaptičku plastičnost i dugoročno potenciranje. IDRA-21 je privlačni, djelujući kroz modulaciju AMPA receptora u mozgu. Odgovorno je za vezivanje alosteričnog mjesta i potom forsiranje pozitivne modulacije. Neki taj postupak nazivaju alosteričnom aktivacijom.

IDRA-21 je derivat benzotiadiazina s nootropnim svojstvima. "Vrlo je vjerojatno da IDRA 21 djeluje na ponašanje", pojačavajući desenzibilizaciju AMPA receptora. " Ampakini stimuliraju glutamatergičke AMPA receptore. Time se povećava koncentracija i raspon pozornosti, što ovu klasu lijekova čini zanimljivim kandidatima za liječenje poremećaja učenja kao i opće poboljšanje. Previše glutamata može rezultirati tjeskobom ili nervozom, premalo inercije i apatije.

 

IDRA-21 (22503-72-6) Primjena

IDRA-21 je derivat benzotiadiazina i pozitivan alosterični modulator glutamata AMPA receptora (1,2,3,4). Sposoban je povećati ekscitacijsku sinaptičku snagu inhibiranjem desenzibilizacije AMPA receptora. IDRA 21 može pokazivati ​​terapijske učinke za ublažavanje deficita pamćenja kod pacijenata s kognitivnim oštećenjima poput Alzheimerove bolesti.

Također se smatra da IDRA-21 inducira dugoročno potenciranje (LTP). LTP je dugotrajno poboljšanje načina na koji neuroni komuniciraju s mozgom. Od vitalnog je značaja za poboljšanje sinaptičke plastičnosti, koja jača sinapse unutar mozga. Za što su sinapse u velikoj mjeri zaslužne sjećanja, povećanje njihove snage i funkcije od vitalnog je značaja za poboljšanje sveukupne spoznaje.

 

IDRA-21 (22503-72-6) Još istraživanja

U usporedbi s potencijalima potencioatora receptora AMPA receptora, proizvedenih benzoilpiperidinom, IDRA-21 bio je snažniji od CX-516, ali manje snažan od CX-546. Razvijeni su noviji derivati ​​benzotiadiazida sa izrazito povećanom potencijalom u usporedbi s IDRA-21, ali oni nisu istraženi u istoj mjeri, budući da su lijekovi benzoilpiperidina i benzoilpirolidina CX u prednosti za klinički razvoj, najvjerojatnije zbog povoljnije toksičnosti profili u visokim dozama.

IDRA-21 je istraživačka kemikalija koja se koristi za istraživanje koje su odobrile regulatorne agencije u vašoj regiji.

 

IDRA-21 (22503-72-6) Uputa

  • Malkova L, Kozikowski AP, Gale K. Učinci huperzina A i IDRA 21 na pamćenje prepoznavanja kod mladih makaka. Neurofarmakologija. 2011. lipanj; 60 (7-8): 1262-8. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2010.12.018. Epub 2010. pro 23. PubMed PMID: 21185313; PubMed Centralni PMCID: PMC3073152.
  • Buccafusco JJ, Weiser T, Winter K, Klinder K, Terry AV. Učinci IDRA 21, pozitivnog modulatora AMPA receptora, na odgođene performanse mladih i starih majmuna rezusa. Neurofarmakologija. 2004. siječnja; 46 (1): 10-22. PubMed PMID: 14654093.
  • Losi G, Puia G, Braghiroli D, Baraldi M. IDRA-21, pozitivni modulator AMPA receptora, inhibira događaje posredovane sinaptičkim i ekstrasynaptičkim NMDA receptorima u uzgojenim stanicama cerebelarne granule. Neurofarmakologija. 2004. lipanj; 46 (8): 1105-13. PubMed PMID: 15111017.
  • Doziranje praha IDRA-21, poluživot, prednosti, nuspojave i pregled.

 

Članci u trendu