Proizvodi

Palmitoiletanolamid (PEA) prah (544-31-0)

Palmitoiletanolamid (PEA) prah je endogeni amid masnih kiselina. To je slab ligand receptora za kanabinoid 1 (CB1) i kanabinoid 2 (CB2). Palmitoiletanolamid djeluje vezanjem na neidentificirani kanabinoidni receptor sličan CB2, pokazuje protuupalna, anti-nociceptivna, neuroprotektivna i antikonvulzivna svojstva in vivo. Proizvodeći snažna protuupalna djelovanja aktiviranjem PPARa, djeluje kao selektivni agonist za GPR55 receptore (EC50 = 4, 19 800 i> 30 000 nM kod GPR55, CB2 i CB1 receptora respektivno).

Proizvodnja: Serijska proizvodnja
Paket: 1KG / vreća, 25KG / bubanj
Wisepowder ima sposobnost proizvodnje i isporuke velikih količina. Sva proizvodnja pod uvjetima cGMP i strogim sustavom kontrole kvalitete, dostupni svi dokumenti za ispitivanje i uzorak.
Kategorija:

Palmitoil etanolamid (PEA) video u prahu

 

Palmitoiletanolamid (PEA) prah (544-31-0) Osnovni podaci

Ime i Prezime Palmitoiletanolamid (PEA) prah
CAS 544-31-0
Čistoća topljivost u ulju , topljivost u vodi, fini prah, opći prah
Kemijski naziv Palmitoiletanolamid

N- (2-hidroksietil) hexadecanamide

Sinonimi Palmidrol; Impulsin; 544-31-0; N-palmitoiletanolamin; Palmitinsaeure-beta-hidroksietilamid; (hidroksietil) palmitamid; 2- (Palmitoilamino) etanol; 2-Palmitamidoetanol; AM 3112; Loramine P 256; Mackpeart DR 14V; N- (2-hidroksietil) palmitamid; N-heksadekanoiletanolamin; NSC 23320; Monoetanolamid palmitinske kiseline; Palmitinski monoetanolamid
Molekularna formula C
Molekularna težina 299.49
Talište 97-98 ° C
InChI Key HXYVTAGFYLMHSO-UHFFFAOYSA-N
Oblik Kristalne čvrste
Izgled Prah od bijelog do gotovo bijelog
Half Life 0.292 dana (12-satni dan; 1.5E6 OH / cm3)
Topljivost Topiv u DMSO (20 mM), etanolu (25 mM), kloroformu, THF (pri 30 ° C) i DMF (~ 10 mg / ml).
uvjeti čuvanja Čuvajte na hladnom i suhom mjestu, udaljite se od izravnog sunca
primjena Palmitoiletanolamid je endogeni agonist kanabinoidnih receptora CB2 i selektivni agonist GPR55
Ispitni dokument Dostupno

 

Palmitoiletanolamid (GRAŠAK) prah (544-31-0) prah Opći opis

Palmitoiletanolamid u prahu endogeni je kanabinoid koji se nalazi u mozgu, jetri i drugim tkivima sisavaca. Slab je ligand receptora za kanabinoid 1 (CB1) i kanabinoid 2 (CB2), utvrđeno je da inhibira amid hidrolazu masnih kiselina (FAAH) ((IC50 = 5.1 μM). Modulira aktivaciju mastocita. Palmitoylethanolamide u prahu pokazuje anti -nociceptivno, protuupalno, antikonvulzivno i imunosupresivno djelovanje. To je N- (dugolančani acil) etanolamin, endokanabinoid i N- (zasićeni masni acil) etanolamin. Potječe iz heksadekanske kiseline. Palmitoiletanolamid u prahu djeluje vezanjem na neidentificirani kanabinoidni receptor koji je sličan CB2. Također djeluje kao selektivni aktivator GPR55 receptora.

Palmitoiletanolamid u prahu, (koji se također naziva palmitoiletanolamin ili N-2 hidroksietil palmitamid), jedan je od najvažnijih endogenih lijekova protiv bolova i protuupalnih tvari, a pokazalo se da djeluje i kod akutne i kronične boli. Zbog toga što tvar djeluje kao prirodni lijek protiv bolova, Izvrsna je alternativa uobičajenim lijekovima koji mogu izazvati nuspojave.

Palmitoiletanolamidni prah već se desetljećima koristi u Nizozemskoj i Europi, ali od 1990-ih godina zanimanje za SAD je sve veće. U Europi je klasificirana kao "hrana za medicinske svrhe" i kao dodatak prehrani u SAD-u

 

Povijest praha palmitoiletanolamida (PEA)

Prah palmitoiletanolamida (PEA), amid etanolamina i palmitinske kiseline koji se javlja u prirodi, endogeni je lipid koji modulira bol i upalu. Interes za protuupalna svojstva praha palmitoiletanolamida prvi su put primijetili početkom 1950-ih Coburn i sur. (1954.) koji su otkrili da ih hranjenje zamorčića prehranom s puno žumanjaka štiti od eksperimentalne alergije. Naknadnim ispitivanjima izoliran je i pročišćen prah palmitoiletanolamida iz žumanjka i utvrđena su protuupalna svojstva kod životinja. Interes za istraživanje NAE-a ponovno je oživljen 1990-ih nakon otkrića drugog endogenog NAE, AEA, sličnih svojstava aktivnoj komponenti kanabisa. Kloniranje kanabinoidnih receptora (označeni kao CBi i CB2) i stvaranje selektivnih liganada CB receptora pružili su alate za daljnje ubrzanje istraživačke aktivnosti. Od tada je mnoštvo dokaza prikupljenih na studijama na životinjama i ljudima pokazalo da palmitoiletanolamid u prahu ima protuupalna i analgetička svojstva kada se daje na različite načine primjene.

 

Palmitoiletanolamid (PEA) Mehanizam djelovanja

Palmitoiletanolamid prah aktivira PPAR alfa za povećanje energije, sagorijevanje masti i protuupalno djelovanje. Aktiviranjem ovog ključnog proteina, prah palmitoiletanolamida zaustavlja aktivnost proupalnih gena i proizvodnju mnogih upalnih tvari.

Palmitoiletanolamid u prahu smanjuje aktivnost blažen gena FAAH koji razgrađuje prirodni kanabinoid anandamid. To povećava razinu umirujućeg anandamida u vašem tijelu, pomaže u borbi protiv boli i povećava opuštenost. Također može aktivirati kanabinoidne receptore (CB2 i CB1).

Palmitoiletanolamidni prah sadrži palmitinsku kiselinu u svojoj strukturi. Polazište za unošenje praha palmitoiletanolamida u tijelo upravo je ta zasićena masna kiselina.

Međutim, jednostavno povećavanje unosa palmitinske kiseline ili drugih dijetalnih masti neće utjecati na proizvodnju praha Palmitoiletanolamida u tijelu. To je zato što će vaše tijelo koristiti prašak palmitoiletanolamid samo kad je potrebno za nadoknadu upale ili boli, a njegove će razine također normalno varirati tijekom dana. Najbolji način da se iskoriste prednosti Palmitoiletanolamida u prahu su standardizirani dodaci, ili alternativno hrana bogata prahom Palmitoiletanolamid.

 

Primjena palmitoiletanolamida (PEA)

Palmitoiletanolamid (PEA) prah je endogeni amid masnih kiselina, analog endokkanabinoidnog anandamida (AEA), koji pripada obitelji N-aciletanolamina (NAE). NAE se oslobađaju iz stanica kao odgovor na štetne podražaje. Kao i svi NAE, također i prah palmitoiletanolamida (PEA) ima lokalni učinak, a njegove razine tkiva usko su regulirane ravnotežom aktivnosti proizvodnje i razgradnje. Dvije unutarćelijske amidaze, izražene u upalnim stanicama, bile su uključene u razgradnju lipidnih amida: amidaza masno-kiselinske amide hidrolaze (FAAH) i N-aciletanolamin hidrolizirajuća kiselina amidaza (NAAA). Pokazalo se da se prašak palmitoiletanolamida (PEA) veže na receptor u staničnoj jezgri (nuklearni receptor) i ima veliku raznolikost bioloških funkcija povezanih s kroničnom boli i upalom.

 

Palmitoiletanolamid (PEA) Još istraživanja

Palmitoylethanolamide (PEA) prah je prirodna tvar koju tijelo proizvodi i nalazi se u raznim namirnicama. Nije opioid. Ne izaziva ovisnost. Preliminarne studije pokazuju da prašak Palmitoylethanolamide (PEA) ne razvija farmakološku toleranciju ili postupno gubi učinkovitost s vremenom kao što se događa s opioidima. Pokazalo se sigurnim za pacijente bez zabilježenih ozbiljnih nuspojava, a smatra se da nema akutnu ili kroničnu toksičnost. Ne ometa druge terapije lijekovima niti pokreće interakcije lijekova. Nisu poznate kontraindikacije za Palmitoylethanolamide (PEA) prašak, a pacijenti sa smanjenom funkcijom bubrega i jetre mogu se liječiti Palmitoylethanolamide (PEA) prahom, budući da je njegov metabolizam lokaliziran i staničan te neovisan o funkcijama bubrega i jetre. Kao i kod mnogih lijekova, sigurnost kod dugotrajne primjene tijekom 60 dana nije dobro proučena, premda su to u literaturi izvješća o dugotrajnoj primjeni bez utvrđenih problema.

 

Palmitoiletanolamid (PEA) referenca

  • [1] Cruccu G, Di Stefano G, Marchettini P, Truini A.CNS Ciljevi lijekova za neurološki poremećaj. 2019. srpnja 3. doi: 10.2174 / 1871527318666190703110036. PMID: 31269891
  • [2] Noli C, Della Valle MF, Miolo A, Medori C, Schievano C; Skinalia Clinical Research Group.Vet Dermatol. 2019. lipnja 24. doi: 10.1111 / vde.12764. PMID: 31237065
  • [3] Contarini G, Franceschini D, Facci L, Barbierato M, Giusti P, Zusso MJ Neuroinflash. 2019. lipnja 20; 16 (1): 126. doi: 10.1186 / s12974-019-1514-4. PMID: 31221190
  • [4] Boccella S, Marabese I, Iannotta M, Belardo C, Neugebauer V, Mazzitelli M, Pieretti G, Maione S, Palazzo E. Int J Mol Sci. 2019. travnja 9; 20 (7). pii: E1757. doi: 10.3390 / ijms20071757. PMID: 30970677
  • Ima li palmitoiletanolamid (PEA) koristi za mršavljenje?

 

Članci u trendu