Proizvodi

Spoj 7P prah (1890208-58-8)

Prah sirovog spoja 7P koji potiče neuritski rast kultiviranih primarnih neurona koji potječu iz hipokampusa, moždane kore i mrežnice. u životinjskom modelu ozljede optičkog živca, pokazalo se da prah sirovog spoja 7P inducira rast pozitivnih aksona u razmaku-43, što ukazuje da se in vitro aktivnost izraslog neurita praška sirovog spoja 7P prevodi u stimulaciju regeneracije aksona in vivo.

Proizvodnja: Serijska proizvodnja
Paket: 1KG / vreća, 25KG / bubanj
Wisepowder ima sposobnost proizvodnje i isporuke velikih količina. Sva proizvodnja pod uvjetima cGMP i strogim sustavom kontrole kvalitete, dostupni svi dokumenti za ispitivanje i uzorak.
Kategorija:

Spoj 7P prah (1890208-58-8) video

 

Podaci o osnovnom prahu za spoj 7P

Ime i Prezime Spoj 7P prah
CAS 1890208-58-8
Čistoća 98%
Kemijski naziv 2-[(2-methoxyphenyl)[(4-methylphenyl)sulfonyl]amino]-N-(4-methoxy-3-pyridinyl)acetamide
Sinonimi Spoj 7P

CHEMBL3824120

Molekularna formula C22H23N3O5S
Molekularna težina X
Talište Oko 159 ℃
InChI Key NAXWKPFXCOBXLE-UHFFFAOYSA-N
Oblik Solidan
Izgled bijela
Half Life 1-2h
Topljivost Topiv u etil acetatu, diklorometanu;

Malo topivo u metanolu; netopljivo u

voda

uvjeti čuvanja na suhom mjestu, bez svjetla.
primjena Spoj 7p razvijen je kao jedan u nizu spojeva s ciljem identifikacije inhibitora antagonista / sintaze receptora tromboksana s dvostrukim djelovanjem.
Ispitni dokument Dostupno

 

Spoj 7P prah Opći opis

Prah sirovog spoja 7P koji potiče neuritski rast kultiviranih primarnih neurona koji potječu iz hipokampusa, moždane kore i mrežnice.

U životinjskom modelu ozljede optičkog živca, prikazano je da Sirovi spoj 7P inducira rast pozitivnih aksona u razmaku-43, što ukazuje da in vitro aktivnost rasta sirovog spoja 7P neurita prevodi u stimulaciju regeneracije aksona in vivo.

 

Spoj 7P (1890208-58-8) Povijest

Spoj 7p razvijen je kao jedan u nizu spojeva s ciljem identifikacije inhibitora antagonista / sintaze receptora tromboksana s dvostrukim djelovanjem.

U stvari, spoj 7p pokazuje selektivnost za prostaglandin I2 sintazu (PTGIS, CYP8A1) preko tromboksan sintaze (CYP5A1).

 

Prednosti spoja 7P (1890208-58-8)

  1. Pripremite današnji živac glave
  2. Promiče neuritski rast kultiviranih primarnih neurona koji potječu iz hipokampusa, moždane kore i mrežnice.

 

Spoj 7P (1890208-58-8) Više istraživanja

Daljnja optimizacija spoja 7p i razjašnjenje mehanizama kojima on aktivira regeneraciju aksona in vivo pružit će racionalnu osnovu za buduće napore na poboljšanju strategija liječenja.

 

Spoj 7P (1890208-58-8) Reference

  • Dizajn, sinteza i molekularno vezanje derivata benzen sulfonamida na bazi tiazolidindiona koji sadrže jezgru pirazola kao potencijalnih sredstava protiv dijabetesa. Naim MJ, Alam O, Alam MJ, Hassan MQ, Siddiqui N, Naidu VGM, Alam MI. Bioorg Chem. 2018. veljače; 76: 98-112. doi: 10.1016 / j.bioorg.2017.11.010. Epub 2017. studenog 16. PMID: 29169079
  • Novi derivati ​​1,3,5-triazina ispoljavaju snažne anti-cervikalne učinke modulacijom modulacijom Bax, Bcl2 i Caspases ekspresije. Wang X, Yi Y, Lv Q, Zhang J, Wu K, Wu W, Zhang W. Chem Biol Drug Des. 2018. ožu; 91 (3): 728-734. doi: 10.1111 / cbdd.13133. Epub 2017. studenoga 15. PMID: 29068538
  • Potencijalna antikancerogena aktivnost 7-O-pentil kvercetina: Učinkovita, membranska ciljana inhibicija kinaze i prooksidacijski učinak. Sassi N, Mattarei A, Espina V, Liotta L, Zoratti M, Paradisi C, Biasutto L. Pharmacol Res. 2017. listopad; 124: 9-19. doi: 10.1016 / j.phrs.2017.07.016. Epub 2017. srpnja 17. PMID: 28728925
  • Indoli esteri karboksilne kiseline melampomagnolida B su snažna antikancerogena sredstva protiv hematoloških i čvrstih tumorskih stanica. Bommagani S, Ponder J, Penthala NR, Janganati V, Jordan CT, Borrelli MJ, Crooks PA. Eur J Med Chem. 2017. 18. kolovoza; 136: 393-405. doi: 10.1016 / j.ejmech.2017.05.031. Epub 2017. svibnja 11. PMID: 28525840 Besplatni članak o PMC-u
  • Najbolji vodič o nootropnim snopovima: Sve što trebate znati [5 godina iskustva]

 

Članci u trendu